Theenzymereleasesnon-reducingterminalα(1-3,4,6)-linkedgalactosefromoligosaccharides.
Source:
Greencoffeebean.
NOTE:Highlypurified;β-galactosidasecontaminatingactivityisnotdetectable,asdeterminedbyextendedincubationwith2-ABNA2(G2).
Specificity:
Coffeebeanα-galactosidasecleavesnon-reducingterminalgalactoseresidueslinkedα1-3,α1-4andα1-6topolysaccharides,glycoproteinsandglycans.Theprecisespecificityoftheenzymeissomewhatdependentonthenatureoftheglycoconjugate.
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Figure1:CleavagespecificityforGKX-5007 α(1-3,4,6)-Galactosidase.
Applications:
Terminalα-linkedgalactoseresidueshavebeenreportedtooccuronseveralglycoproteinsandareofincreasinginterest.Thegalactose-α-1-3Galgroupiswidelyfoundinglycoconjugatesfromnon-primatemammalsandNewWorldmonkeysalthoughitisabsentfromhumansandOldWorldmonkeys.Thepotentialpresenceofthismodificationanditsassociatedantigenicityisanimportantconsiderationintheexpressionofrecombinantglycoproteinsbymammaliancellcultures.Bothα(1-3)-linkedgalactoseandthelessabundantα(1-6)-linkedgalactosearecleavedbythisenzyme.Otherworkershaveusedtheenzymeforthemodificationofbloodgroupspecificity.Theenzymealsohasdiagnosticapplicationsforthedeterminationofraffinoseinfood.
SuggestionsforUse:
ProcedureForDe-galactosylation
1.Addupto100μgofglycoproteinor3nmolofoligosaccharidetotube.
2.Addde-ionizedwatertoatotalof14μl.
3.Add4μlof5xReactionBuffer.
4.Add2µlcontaining5mUα(1-3,4,6)-Galactosidase.
5.Incubateat37°Cfor18hours.
Note:Theenzymeisstable.At37°CinpH6.0buffer,fullactivityisrecoveredafter19hoursand70%after48hours.
Note:Theenzymehasaslowturnover.After18hoursat37°Cwith5U/mlenzyme,a40µMsolutionofasialo,biantennary,fucosylatedoligosaccharidewithouterarmα(1-3)-galactoseis67%de-α-galactosylated.
Shipswith:
WS00615xReactionBuffer[500mMsodiumcitrate/phosphate(pH6.0)]
ReactionBuffer:5Xconcentratedbufferwhichwhendilutedgives100mMsodiumcitrate-phosphatepH6.0.
Formulation:
Lyophilizedfrom100mMsodiumphosphatepH6.5,containing0.25mg/mlbovineserumalbumin.SeenoteaboveonBSAamount.
MW:~26kD
UnitDefinition:
Oneunitisdefinedastheamountofenzymerequiredtohydrolyze1μmoleofpNP-α-D-galactopyranosideperminuteatpH6.5and37oC.
Size:5Ulyophilized
ProductCode:GKX-5007
安捷伦内切糖苷酶(以前称为ProZyme)从糖蛋白和其他一些底物中释放出寡糖。这些酶可用于在分析之前使糖蛋白脱糖基化,或释放N-聚糖用于标记和分析。安捷伦提供PNGase F(一种可释放完整N-聚糖的天冬酰胺酰胺酶),可用于N-聚糖分析。PNGase F在N-聚糖的最内层GlcNac和与N-聚糖连接的肽的天冬酰胺(Asn)残基之间切割
产品列表 1-12的26结果 每页浏览量:12 GKE-5008 AdvanceBio Endo F2,重组(原ProZyme) 60微升 GKE-5002 AdvanceBio糖苷内切酶H(以前称为ProZyme) 200微升 ≥ 0.15 U / ml的 GKE-5006D AdvanceBio N-糖酵素(PNGase F),≥2.5U / mL(以前为ProZyme) 〜35,000道尔顿 400微升 2.5 U /毫升 GKE-5006B AdvanceBio N-糖酵素(PNGase F),≥2.5U / mL(以前为ProZyme) 〜35,000道尔顿 80微升 ≥2.5U / mL GKE-5006A AdvanceBio N-糖酵素(PNGase F),≥2.5U / mL(以前为ProZyme) 〜35,000道尔顿 40微升 ≥2.5U / mL GKE-5006A-05 AdvanceBio N-糖酵素(PNGase F),≥2.5U / mL(以前为ProZyme) 〜35,000道尔顿 40微升 ≥2.5U / mL 5 GKE-5006B-1 AdvanceBio N-糖酵素(PNGase F),≥2.5U / mL(以前为ProZyme) 〜35,000道尔顿 80微升 ≥2.5U / mL 5 GKE-5016D AdvanceBio N-糖苷酶(不含PNGase F,不含EDTA),≥2.5U / mL(以前为ProZyme) 〜35,000道尔顿 400微升 2.5 U /毫升 GKE-5016B-1 AdvanceBio N-糖苷酶(不含PNGase F,不含EDTA),≥2.5U / mL(以前为ProZyme) GKE-5016B AdvanceBio N-糖苷酶(不含PNGase F,不含EDTA),≥2.5U / mL(以前为ProZyme) 〜35,000道尔顿 80微升 2.5 U /毫升 GKE-5016A AdvanceBio N-糖苷酶(不含PNGase F,不含EDTA),≥2.5U / mL(以前为ProZyme) 〜35,000道尔顿 40微升 2.5 U /毫升 GKE-5016A-05 AdvanceBio N-糖苷酶(不含PNGase F,不含EDTA),≥2.5U / mL(以前为ProZyme) 〜35,000道尔顿 40微升 2.5 U /毫升零件号 产品描述 分子量 卷 浓度 单元 价格表 256.00美元 数量 308.00美元 数量 1,589.00美元 数量 446.00美元 数量 250.00美元 数量 <a tabindex="-1" t-data="GKE-5006A-05&&&AdvanceBio N-糖酵素(PNGase F),≥2.5U/ mL(以前为ProZyme) “>索取报价 数量 <a tabindex="-1" t-data="GKE-5006B-1&&&AdvanceBio N-糖酵素(PNGase F),≥2.5U/ mL(以前为ProZyme) “>索取报价 数量 1,589.00美元 数量 1,589.00美元 数量 457.00美元 数量 250.00美元 数量 1,143.00美